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肿瘤基因检测乳腺癌

南阳乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测乳腺癌卵巢癌相关120个基因,指导用药选择与监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊乳腺或卵巢相关疾病,希望了解治疗方案的您。
  • 正在接受治疗,需要评估疗效或寻找新治疗方向的您。
  • 有明确的家族健康史,希望进行更个性化健康管理的您。
  • 治疗后处于调理期,希望监控身体状况变化的您。
  • 在寻求治疗建议时,医生推荐进行相关了解的您。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获取更多参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信号’的深度扫描。这项检测主要分析从肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA),聚焦于与乳腺、卵巢健康高度相关的120个基因。它能帮助发现可能与用药相关的特定基因变化,评估遗传风险(如林奇综合征相关基因),并分析化疗药物敏感性相关的基因信息。结果为后续的调理方案选择、效果观察及健康管理提供重要参考。需要说明的是,这是一种高灵敏度的辅助工具,其结果需结合其他健康信息由专业人士综合解读,且检测范围有限,并非包含所有相关因素。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。仅需在南阳的合作机构或通过邮寄方式,由专业人员采集10毫升左右的外周静脉血。无需空腹,随时可以进行。采血过程与常规体检抽血类似,可能会有短暂的轻微不适。样本采集后妥善保存并送往实验室,您等待报告即可,无需额外操作。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的NGS(新一代测序)技术,具有很高的灵敏度,能够检测到血液中微量的特定基因信号。实验流程严格规范,保障分析过程的可靠性与样本信息安全。作为一种先进的血液检测手段,其结果是重要的参考依据。若检测发现特定信号,或与您的健康预期有出入,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我对哪种靶向药有效吗?
是的,这是核心用途之一。检测报告会分析所发现的基因突变,并依据权威的临床指南和药物数据库,指出这些突变可能提示对哪些已上市的靶向药物敏感或耐药,为医生制定精准的靶向治疗方案提供关键依据。
报告出来以后,你们有医生帮忙解读吗?
是的。在您收到报告后,我们会为您预约一次免费的遗传咨询解读服务。由专业的遗传咨询师通过电话或线上方式,为您详细讲解报告内容,并解答您的疑问。
我听说有的检测能讲价,你们这个可以优惠吗?
基因检测属于严肃的医疗服务,价格是公开透明的统一定价,我们无法提供个人议价或折扣。这确保了所有用户接受的是标准、高质量的服务,也避免了价格上的不公平。
家里好几个亲戚都有癌,我能用这个检测来做家族遗传病的筛查吗?
需要谨慎区分。本检测的核心目的是对已患病个体的治疗指导。虽然它包含部分遗传性肿瘤相关基因(如BRCA, 林奇综合征基因),但用于健康人的遗传风险筛查,应选择专门为“健康人群”设计的、覆盖更全面遗传性肿瘤基因的检测产品,并在专业遗传咨询下进行。
这个检测可以开发票吗?发票内容开什么?
可以开具正规发票。发票内容通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时或支付后,可以向服务顾问提出具体的开票要求,我们会协助您办理。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食作息即可。
  • 若近期有输血史,请务必提前告知顾问。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议在有需要时由专业人士协助解读。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私信息保护。
  • 检测结果作为健康管理参考,不直接作为任何单一决策依据。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

罗** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后一年,医生建议监测。我血管特别细,以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况,采血护士特别有耐心,先用热毛巾给我敷了一会儿,血管显出来了,一针见血!真的太感激了,这种被重视的感觉很好。

机构回复

您的满意是我们最大的动力!针对血管条件特殊的用户,我们有一套标准的预处理和操作流程,感谢您提前告知,让我们能更好地为您服务。祝您健康!

2026-04-0619人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。

机构回复

能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。

2026-04-0350人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。

机构回复

对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。

2026-04-0138人觉得有用
唐** 已验证 乳腺癌术后

我是体检发现CA125偏高,心里很害怕。看到有这个血液检测就想试试,不想直接做有创的。价格确实不便宜,但和家人商量后觉得,花钱买个安心或者早发现也值了。结果出来是阴性,真的松了一口气,这钱花得值!

机构回复

我们非常理解您在体检异常后的焦虑心情。能够通过无创的方式为您排除风险、带来安心,这正是我们开发此检测的初衷之一。感谢您的选择,请继续保持健康监测。

2026-03-2235人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节:每个突变的致病性证据等级(比如是强证据还是中等证据)都列出来了,不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的,做预防性切除的决定时更有依据了。

机构回复

感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级,正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握,为重大决策提供扎实依据。

2026-03-2944人觉得有用
方** 已验证 术后复查

帮母亲咨询的,她不太会用智能手机。客服主动提出可以添加我的微信,所有资料、通知都发给我,由我来转达和操作,这个细节太贴心了。报告也是同时寄送给我和母亲,考虑很周全。

机构回复

谢谢您的称赞。我们经常会遇到子女代为父母咨询的情况,因此建立了完善的代咨询人服务流程。确保信息准确传达给家人,是我们应尽的责任。

2026-03-1661人觉得有用

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