南阳肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在南阳医院确诊为肿瘤，希望寻找更多治疗选择的人士。
- 在南阳完成初步治疗，考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
- 希望了解自身肿瘤分子特征，为个性化治疗提供参考的人士。
- 对常规治疗效果不佳，需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
- 需要评估肿瘤复发或转移风险，进行预后监控的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容：一是通过基因测序（NGS）技术，检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因（包括MSI和HRR基因），以及可能与化疗药物敏感性相关的基因；二是通过免疫组化方法，检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白（使用22C3抗体）的表达水平，这与免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增，这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据；同时，PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是，检测结果提供了科学参考，但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断，且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。
检测过程麻烦吗？
检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选，包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片，或者全血样本（适用于特定情况）。医生会根据您的情况和样本可及性，建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成，如果邮寄样本，请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说，主要是配合提供样本，无需空腹，后续实验室分析在您不知情的情况下完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用主流的基因测序和免疫组化技术，在专业实验室内遵循标准流程进行，技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出，能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行，并且肿瘤具有异质性，不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问，可以与您的咨询顾问或医生沟通，探讨是否有必要进行其他补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费检测服务，费用13140元，不纳入医保报销范围。
- 请务必在专业医生指导下，决定是否进行此项检测。
- 选择样本类型前，请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
- 确保提供的样本信息（如病理诊断）准确无误。
- 样本寄送请使用指定的包装和物流方式，确保样本质量。
- 从实验室收到合格样本起，约需10个工作日出具报告。
- 报告为专业性文件，解读需结合个人情况，建议由专业人士协助。
- 保管好检测报告原件，以备后续诊疗参考。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为肝癌家属，我们最关心钱是否花在刀刃上。这个检测套餐内容扎实，不是噱头。虽然价格上万元，但机构经常有补贴活动，我们申请后减免了一部分，负担轻了些。报告指导医生用上了免疫药，目前病情稳定，值了。
机构回复
感谢您的反馈。我们定期推出公益补贴或优惠活动，就是希望在经济上能切实帮助到需要的家庭。看到检测结果能为家人的病情稳定出力，我们和您一样高兴。我们会继续努力。
陪家人来做检测，看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度（当然隐去了个人信息），比如“DNA提取中”、“上机测序中”，这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底，知道进行到哪一步了，减少了胡思乱想。这种设计很人性化，体现了管理的精细化。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统，正是为了缓解用户等待中的焦虑，让我们的工作更透明。能让您感到安心，我们非常欣慰。我们将继续完善细节，提升服务体验。
作为淋巴瘤患者，我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底，但客服人员主动加了我微信，每隔几天就会同步一下检测进度，告诉我到了哪一步，大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’，感觉非常踏实和受尊重。
机构回复
很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化，让客户能及时了解样本状态，缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题，请随时联系我们。祝您早日康复！
妈妈卵巢癌复发，需要找新的治疗方案。你们的报告不是简单罗列基因列表，而是把有临床意义的变异、证据等级（比如是1类证据还是2类）、对应的国内外药物都做了分级和排序。主治医生说这份报告结构清晰，可以直接参考制定二线方案，省了他很多查阅时间。
机构回复
专业医生的肯定是对我们工作的最大褒奖。我们致力于生成对临床医生真正“友好”和“有用”的报告，按照临床决策的逻辑进行信息整合与排序，目标就是成为医生可靠的决策辅助工具，最终让患者受益。
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因，还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变，倾向恶性，后来手术病理果然证实了。检测很准，帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节，基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好！
对比了好几家，最终选这里是因为咨询体验最好。别的家一个劲催我下单，这里的顾问主动发了我很多科普资料，让我先了解。下单后拉了个专属群，病理、实验室、解读医生都在里面，沟通效率特别高。
机构回复
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